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Como Benjamin Button: una adolescente murió con el cuerpo de una mujer de 144 años

Ashanti Smith padecía el síndorme de Hutchinson-Gilford, un trastorno genético progresivo que ocasiona envejecimiento prematuro.

Mundo 22 de julio de 2021
PROGERIA

La historia de Ashanti Smith se la conoció por sus similitudes con la película “El curioso caso de Benjamin Button”. Se trata de una adolescente de 18 años que murió el sábado pasado tras padecer un trastorno genético progresivo que ocasiona el envejecimiento prematuro de los niños por lo que tenía el cuerpo de una anciana de 144 años, pese a su joven edad.

La triste noticia la dio a conocer su madre, Phoebe Louise Smith, de West Sussex, Inglaterra, quien sostuvo que se despidió a su hija de una forma agradable y alegre, como le hubiese gustado.

Ashanti padecía una rara enfermedad llamada progeria -también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford- con el que cumplía ocho años por cada uno de vida. Su condición empezó en los dos años primeros años de vida, con un crecimiento lento y caída del cabello.

“Ella luchó, pero dijo: ‘Mamá, te amo. Tenés que dejarme ir’”, contó la mujer que fueron las últimas palabras de la pequeña que pese a su edad física, aún mantenía un espíritu alegre y social que la caracterizaba entre sus amigos, según consignó el Daily Mail.

“La vida de Ashanti fue una alegría. Aunque la progeria afectó su movilidad, no alteró nada más. Era una típica chica de 18 años y yo amaba todo de ella. Ella era brillante; decía lo que pensaba. Todos amaban y adoraban a esa niña. Tocó muchos corazones con su fuerza de voluntad”, aseveró la mujer.

El día que falleció Ashanti su familia aseguró que se sentía bien de salud. “Estaba caminando, comiendo KFC, caminando por el parque, absolutamente bien. Luego todo vino de repente y duró aproximadamente media hora. La condición le dio artritis y le provocó una enfermedad cardíaca e insuficiencia cardíaca. Falleció de insuficiencia cardíaca y causas naturales’', contó Phoebe.

QUÉ ES LA PROGERIA O SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD

La progeria es un trastorno progresivo que consiste en un retraso en el crecimiento, con una estatura y con un peso por debajo del promedio. Se manifiesta a través del rostro angosto, mandíbula inferior pequeña, labios delgados y nariz aguileña. Otra de las características en la que se manifiesta es la cabeza desproporcionadamente grande para el rostro y el tamaño del cuerpo; caída del cabello, incluso de pestañas y cejas. Piel delgada, manchada y arrugada, venas visibles y voz aguda.

Los signos y síntomas también comprenden problemas de salud como enfermedad progresiva grave del corazón y de los vasos sanguíneos (cardiovascular). Endurecimiento y estiramiento de la piel en el tronco y en las extremidades (similar a la esclerodermia); formación de dientes tardía y anormal y cierto grado de pérdida de la audición, pérdida de grasa debajo de la piel y pérdida de masa muscular; anomalías esqueléticas y huesos frágiles, articulaciones rígidas y dislocación de caderas.

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